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IHRE VORTEILE

  • Kompetente Rundum-Betreuung: Ihnen steht ein erfahrener fester Ansprechpartner zur Seite, der sich kompetent um die Projektbegleitung und -abwicklung kümmert. 
  • Starker Teamgeist und flache Hierarchien: Ein partnerschaftliches Miteinander auf Augenhöhe ist für uns essenziell.
  • Offener Austausch über Kulturgrenzen hinweg: Wir setzen auf die Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter. 
  • Unser gemeinsamer Umgang ist von gegenseitiger Wertschätzung geprägt – über alle Unternehmensebenen hinweg.

IHRE AUFGABEN

  • Sie erstellen und prüfen Qualitäts- und Prozessunterlagen nach DIN EN ISO 9001, insbesondere Nichtkonformitätsberichte.
  • Sie verfolgen Termine und koordinieren Qualitäts- und Prozessunterlagen.
  • Sie verfolgen und koordinieren Maßnahmen und unterstützen gegebenenfalls bei der Umsetzung von Feststellungen aus internen und externen Audits sowie Nichtkonformitäten.
  • Sie unterstützen bei der Aufrechterhaltung der Akkreditierung nach DIN EN ISO 17025.
  • Sie wirken bei der Entwicklung neuer Prozesse mit.
  • Sie arbeiten in interdisziplinären Teams.

IHR PROFIL

  • Sie besitzen einen Hochschulabschluss im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, bevorzugt in Chemie, oder eine 3-jährige Berufsausbildung mit chemisch-technischem Hintergrund.
  • Sie haben eine spezifische Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt DIN EN ISO 9001 absolviert und sind mindestens Qualitätsbeauftragter, zusätzlich verfügen Sie über eine Qualifikation in den Grundkenntnissen der Akkreditierung von Laboren (DIN EN ISO 17025).
  • Sie bringen mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Akkreditierung mit.
  • Eine spezifische Weiterbildung im Bereich Projektmanagement ist wünschenswert.

Ansprechpartner

Vincent Prang